CAS: 77472-71-0 2-Oxo-4-Fenil-1-pirolidinaceta acido hidrrazido fenilpiracetam hidrazino

N-formila derivaĵo 4 estis akirita per refluo de 2 en formiacido dum 5 horoj kun alta rendimento.Acetacido N'-[2-(7-hidroksi-2-oxo-2 H-kromen-4-il)-acetil]-hidrazido (5) estis akirita per reflua acetilado de 2 en acetacido kun bona rendimento.Kunmetaĵo 6 ankaŭ estas akirita per refluo 2 kun 3-(2-bromoacetil) -4-hidroksi-2 H-kromen-2-one en etanolo.Kunmetaĵo 2 reagas kun fenilizotiocianato en etanolo ĉe ĉambra temperaturo por akiri 4-fenil-1-(7-hidroksi-2-oxo-2 H-kromen-4-acetil -)-thiosemicarbazide (7).
3-{2-[2-(7-hidroksi-2-okso-2 H-kromen-4-il)-acetil]hidrazono}butanoato (8) etilestero (8), 3-{2-[2-( 7-hidroksi-2-oxo-2 H-Kromen-4-il)-acetil] Hidrazono} Butanoato (8), La rendimento estis 48% (Opcio 2).La strukturo de kunmetaĵoj 4-8 estis determinita per iliaj analizaj datenoj kaj iliaj IR kaj 1 H-NMR-spektroj.La infraruĝa sorbado pro funkcioj NH, OH kaj C=O aperas ĉe 3450-3000 kaj 1728-1610cm-1, respektive.Sorbadgrupoj asociitaj kun la ĉeesto de aliaj funkciaj grupoj ĉeestas en la atendata regiono.La 1 H-NMR-spektro de la kunmetaĵo montras ununuran pinton en la 8.03-10.58ppm regiono egalrilatanta al NH kaj OH-protonoj.Kunmetaĵo 4-8