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Trenbolon-Cyclohexylmethylcarbonat CAS:23454-33-3 11-Trien-3-on-Carbonat Cyclohexylmethylcarbonat (8CI)

kurze Beschreibung:


  • CAS-NR.:CAS:23454-33-3
  • Name:Trenbolon Cyclohexylmethylcarbonat
  • Chemische Formel:C26H34O4
  • Molekulargewicht:410,55
  • form:Pulver
  • Alpha:D20 +41,6° (c = 0,5 in Ethanol)
  • Schmelzpunkt:90-95°
  • Siedepunkt:607,9 ± 55,0 °C (vorhergesagt)
  • Wahtsapp::+8618931626169
  • wickr mich::wickr me:lilywang
  • Email:: salesexecutive1@yeah.net
  • Bezahlverfahren:Banküberweisung, Western Union, Geldgramm, Bitcoin
  • Produktdetail

    Produkt Tags

    Verwendung

    Kurze Einleitung:
    Trenbolon (TRE) ist ein weit verbreitetes Steroidprotein-Assimilationshormon.Es ist ein chemosynthetisches Derivat, das in Struktur und Aktivität dem menschlichen männlichen Hormon Testosteron ähnelt.Es kann die Proteinsynthese fördern, den Appetit steigern, die Muskulatur stärken, Kalzium und Phosphor im Knochengewebe fördern und kann klinisch zur Behandlung schwerer Nährstoffmängel und Osteoporose eingesetzt werden, ist aber auch die am häufigsten verwendete Art von Sportstimulans.Cyclohexylmethylcarbonat der Gruppe Bolon kann als synthetisches Zwischenprodukt der Gruppe Bolon verwendet werden.
    Vorbereitung:
    Bromcyclohexylmethylcarbonat der Gruppe wird wie folgt hergestellt:
    3G17/3-Hydroxyestradiol-4,9, 11-trien-3-on wurde in Pyridin bei 15℃ und 0℃ unter Rühren und Stickstoffatmosphäre gelöst.Halten Sie die Temperatur zwischen 0 und 10 Grad Celsius.Fügen Sie langsam 50 ml Hexahydrobenzylchlorid hinzu, erwärmen Sie dann die gesamte Mischung auf Umgebungstemperatur, rühren Sie 2 Stunden lang und kühlen Sie sie dann auf 0 °C ab. Fügen Sie das Triethylamin hinzu und rühren Sie 30 Minuten lang, um die Temperatur auf Umgebungstemperatur zu erhöhen, und gießen Sie die Reaktionsmischung hinein Wasser/Eis-Mischung.Es wurde mit Methylenchlorid extrahiert, und die organische Phase wurde mit Wasser neutral gewaschen, mit Natriumsulfat getrocknet und unter Vakuum bis zur Trockene eingedampft.Der Rückstand wurde durch Chromatographie an Kieselgel aufgetrennt, mit einer 4:1-Mischung aus Benzol/Ethylacetat eluiert und aus einer Isopropylether/Hexan-Mischung umkristallisiert.Die Chromatographie wurde erneut an Kieselgel durchgeführt, mit einer Mischung aus Benzol/Ethylacetat eluiert und schließlich aus Cyclohexan und Petrolether umkristallisiert, um 1,60 g Bromcyclohexylmethylcarbonat zu erhalten.Das Produkt erscheint als Prisma, das in Ethanol, Ether, Benzol, Aceton und Chloroform löslich ist, in Wasser, verdünnter Säure und Laugen jedoch unlöslich ist.

    DIAZEPAM
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