Einführung in Somaglutid
Somaglutid ist eine neue Generation von GLP-1-Analogen (Glucagon-ähnliches Peptid-1), die von Daminol und NovoNordisk entwickelt wurden.Somaglutid ist eine langwirksame Darreichungsform, die auf der Grundstruktur von Lilalutid basiert und eine bessere Wirkung bei der Behandlung von Typ-2-Diabetes hat.Novo Nordisk hat 6 PChemicalbookbaseIIIa-Studien zur Somaglutid-Injektion abgeschlossen und am 5. Dezember 2016 einen neuen Arzneimittelregistrierungsantrag für die wöchentliche Injektion von Somaglutid bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) sowie einen Marktzulassungsantrag (MAA) eingereicht die europäische Droge AVerwaltung (EMA).Dagegen befindet sich das einmal täglich einzunehmende orale Präparat Somaglutid derzeit in der klinischen Phase III.
Verwendung
Somaglutid ist eine langwirksame Darreichungsform, die auf der Grundstruktur von Liraglutid basiert und eine bessere Wirkung bei der Behandlung von Typ-2-Diabetes hat.
Forschung
Semeglutid ist ein neues GLP-1-Analogon, das einmal pro Woche subkutan injiziert wird.Somaglutid ist ein langwirksames GLP-1-Analogon, das von Novo Nordisk zur einmaligen subkutanen Injektion entwickelt wurde.Im Vergleich zu Liraglutid weist Somaglutid eine längere Fettkette und eine erhöhte Hydrophobie auf.Allerdings ist Somaglutid mit kurzkettigem PEG modifiziert und seine Hydrophilie wird deutlich erhöht.Nach der PEG-Modifikation kann es sich nicht nur eng mit Albumin verbinden, die Hydrolysestelle des DPP-4-Enzyms verdecken, sondern auch die renale Ausscheidung reduzieren, die biologische Halbwertszeit verlängern und den Effekt eines langen Zyklus erzielen.Somaglutid von Novo Nordisk hat Sigliptin von DPP-4 und das langwirksame Exenatid, das Original von GLP-1, aufgehängt (es sollte so konzipiert sein, dass es direkt mit Lilys Trucity konkurriert. Mobbing gibt es schon seit langem auf dem Markt).Im Experiment senkte die hohe Somicalbook-Dosis den A1C-Wert um 1,6 % und der maximale Gewichtsverlust betrug 6 kg.Somaglutid wurde verwendet, um die Wirksamkeit und Sicherheit von 1,0 mg Somaglutid im Vergleich zu 2,0 mg Exenatid einmal pro Woche bei 813 Patienten mit Typ-2-Diabetes zu untersuchen.Der Versuchszeitraum betrug 56 Wochen und die Patienten nahmen 1-2 Anti-Diabetes-Medikamente gleichzeitig oral ein.Im Dezember 2017 genehmigte die FDA offiziell die Vermarktung des von NovoNordisk entwickelten wöchentlichen GLP-1-Hypoglykämikums Somaglutid unter dem Handelsnamen Ozempic.Daten aus klinischen Studien zufolge kann Ozempic den HbA1c-Spiegel im Vergleich zu Placebo, Januvia von Merck, Bydureon von AstraZeneca und Lantus von Sanofi senken.Das Medikament zeigte auch die Fähigkeit, Patienten beim Abnehmen zu helfen.
Zeitpunkt der Veröffentlichung: 25. Dezember 2022