Prostaglandine Chemisches Produkt 99 % Reinheit API-Material Lumigan Bimatoprost CAS 155206-00-1 zur Behandlung des Auges
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Verwendung
Bimatoprost ist ein Prostaglandin-Medikament, das erstmals zur Behandlung von Augenerkrankungen wie Glaukom eingesetzt wurde.Der Arzneimittelname ist Lumigan.Im Laufe der Behandlung stellte der Patient jedoch unerwartet fest, dass sich Durchmesser, Länge und Dichte seiner eigenen Wimpern deutlich vergrößerten.Anschließend wurde Bimatoprost in klinischen Studien zur Wimpernschönheit eingesetzt.Seine große Wirkung auf die Verdichtung und Verdickung der Wimpern führte direkt zur Einführung von Lattise durch Lumegens Produktionsfirma Allergan.Das Medikament wurde im Dezember 2008 auf den Markt gebracht. Mit der Zulassung durch die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat es sich zu einem professionellen Produkt zum Schwärzen und Verdichten von Wimpern entwickelt.
Im Juli 2006 wurden die von der US-amerikanischen Allergan Co., Ltd. entwickelten Bimatoprost-Timololmaleat-Augentropfen von der EU-Arzneimittelbehörde zur Verringerung der Reaktion auf Einweg-β-Rezeptorblocker oder Prostaglandine zugelassen.Augeninnendruck oder Augenhypertonie bei Patienten mit Offenwinkelglaukom, die nicht ausreichend auf eine analoge Therapie ansprechen.Die zusammengesetzten Augentropfen enthalten 0,03 % Bimatoprost und 0,5 % Timololmaleat. Einmal täglich können sie eine klinisch sehr wirksame Wirkung zur Kontrolle des Augeninnendrucks erzielen, und die Wirkung ist besser als die von Bimatoprost allein.Matoprost oder Timololmaleat.Klinische Studien haben bestätigt, dass das Medikament eine ausgezeichnete Verträglichkeit aufweist, einschließlich einer 40-prozentigen Reduzierung der Inzidenz von Augenhyperämie im Vergleich zu Bimatoprost allein.
Zur Behandlung von Glaukom kann es auch in Wimpernwachstumsflüssigkeit verwendet werden, die Konzentration beträgt 0,03 %
Spezifikationen
| Produktname | Bimatoprost |
| CAS | 155206-00-1 |
| Dichte | 1,1 ± 0,1 g/cm3 |
| Siedepunkt | 629,8 ± 55,0 °C BEI 760 mmHg |
| Schmelzpunkt | 66-68 °C |
| Molekular | C25H37NO4 |
| Molekulargewicht | 415.566 |
| Flammpunkt | 334,7 ± 31,5 °C |
| Präzise Qualität | 415.272247 |
| PSA | 89,79000 |
| Logp | 1,98 |
| Aussehen | Kristallfest |
| Dampfdruck | 0,0 ± 1,9 mmHg BEI 25 °C |
| Brechungsindex | 1.591 |
| Lagerbedingungen | 20°C |
Einige Forschungsergebnisse zu Bimatoprost CAS 155206-00-1:
Olaparib war gegen Brca1;p53-Brusttumoren wirksam (50 mg/kg intraperitoneale Injektion pro Tag), hatte jedoch keine Wirkung auf HR-defiziente Ecad;p53-Brusttumoren.Olaparib hatte bei tumortragenden Mäusen keine dosislimitierende Toxizität.Olaparib wird zur Behandlung von Tumoren mit BRCA-Mutationen wie Eierstockkrebs, Brustkrebs und Prostatakrebs eingesetzt.Darüber hinaus hemmte Olaparib selektiv ATM-defiziente Tumorzellen, was darauf hindeutet, dass Olaparib als potenzielles Mittel zur Behandlung von ATM-mutierten lymphatischen Tumoren eingesetzt werden kann.
Olaparib ist ein PARP-Inhibitor, der auch gegen BRCA1- oder BRCA2-Mutationen wirkt.Olaparib hat nur geringe Auswirkungen auf das Tanky-(Polymer-)Enzym-1 und der IC50-Wert liegt darüber.Olaparib wirkt in einer Konzentration von 30–100 nM auf SW620-Zellen und inaktiviert PARP-1.BRCA1-defiziente Zelllinien (MDA-MB-463[1] und HCC1937) reagieren im Vergleich zu BRCA1- und BRCA2-ausreichenden Zelllinien (Hs578T, MDA-MB-23, T47D) überempfindlich auf Olaparib. Olaparib hemmt PARP und blockiert die Reparatur der Basenexzision , was zu einer starken Empfindlichkeit der KB2P-Zellen gegenüber Olaparib führt.Das Ergebnis ist die Umwandlung von Einzelstrangbrüchen in Doppelstrangbrüche während der DNA-Replikation, wodurch der BRCA2-abhängige Rekombinationsweg aktiviert wird.
Bimatoprost ist ein synthetisches Prostamid-F2α-Derivat, das die Wirkung des im Körper produzierten Prostamins selektiv simulieren, die Rate der Kammerwasserproduktion erhöhen, den Widerstand des Kammerwasserabflusses verringern und den Trabekelnetzwerkkanal und die Aderhautsklera vergrößern kann das lokale Glaukommedikament mit der stärksten Wirkung zur Senkung des Augeninnendrucks sein.Es eignet sich zur Behandlung des Offenwinkelglaukoms (POAG) oder einer hohen Sehkraft, die mit anderen Arzneimitteln zur Senkung des Augeninnendrucks wirkungslos ist.Patienten mit Bluthochdruck (OHT).
Angemerkt:
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