page_banner

Produkte

Chemisches Material Anästhetika-Hilfsmittel CAS 59-46-1 PROCAIN

kurze Beschreibung:


  • Gemeinsamen Namen:PROCAIN
  • CAS-Nr.:59-46-1
  • MF:C13H20N2O2
  • MW:236,31
  • EINECS:200-426-9
  • Schmelzpunkt:61°
  • Siedepunkt :378,78°C (grobe Schätzung)
  • Dichte :1,0604 (grobe Schätzung)
  • Lagertemperatur.:An einem dunklen Ort aufbewahren, trocken verschlossen und bei Raumtemperatur aufbewahren
  • Brechungsindex:1,5430 (Schätzung)
  • Löslichkeit:DMSO (leicht), Methanol (leicht)
  • pka:9,04 ± 0,01 (H2O, t = 25, I = 0,1 (NaCl)) (ungefähr)
  • bilden :Solide
  • Farbe :weiß bis cremefarben
  • Paket:Beutel, Karton
  • Äußern:DHL, UPS, FedEx, Post und so weiter.
  • Bezahlverfahren:Banküberweisung, Bitcoin, Western Union und so weiter
  • WhatsApp:008618034511316
  • wickr/ Telegramm:daisey521
  • Produktdetail

    Produkt Tags

    Wickr/Telegramm: Daisey521

    WhatsApp: 008618034511316

    Skype: live:.cid.93f1bd48473d87a8

    Email:        saleroom@yeah.net

    Grundinformation

    59-46-1

    Beschreibung

    Procain ist ein Lokalanästhetikum mit Para-Amino-Funktion.Die Sensibilisierung betrifft vor allem medizinische, zahnmedizinische und tierärztliche Berufe.

    Chemische Eigenschaften

    Das Hydrochloridsalz von 2-(Diethylamino)ethyl-p-aminobenzoat (C13H21ClN2O2 oder N2C6H4COOCH2CH2NH(C2H5)2HCl) wird allgemein als Procain bezeichnet.Obwohl der PABA-Ester in Wasser unlöslich ist, ist das Hydrochloridsalz in Wasser sehr gut löslich.

    Verwendet

    1.Procain (Novocain) wird hauptsächlich bei zahnärztlichen oder medizinischen Eingriffen eingesetzt, die eine Infiltrationsanästhesie, periphere Blockade oder Wirbelsäulenblockade erfordern.

    2.Inhibitor des Natriumkanals

    3. Procain ist ein Natriumkanalblocker und Inhibitor verschiedener Prozesse.

    CAS 94-15-5
    Levamisol
    Levamisol

    Verwendung

    Klinische VerwendungProcain wird im Plasma sehr schnell durch Cholinesterasen und in der Leber durch Esterhydrolyse durch eine Pseudocholinesterase metabolisiert.Die In-vitro-Eliminationshalbwertszeit beträgt etwa 60 Sekunden.Jeder Zustand, der die Cholinesterase-Konzentration verringert, kann die Procain-Exposition und mögliche Toxizität erhöhen.Eine verminderte Enzymaktivität kann bei genetischem Mangel, Lebererkrankungen, bösartigen Erkrankungen, Unterernährung, Nierenversagen, Verbrennungen, im dritten Schwangerschaftstrimester und nach einer kardiopulmonalen Bypass-Operation festgestellt werden.Bei der Esterhydrolyse entsteht PABA, die Verbindung, die für die allergischen Reaktionen verantwortlich ist, die häufig bei Esteranästhetika auftreten.Procain wird wegen seiner Unfähigkeit, Lipidmembranen zu passieren, nicht äußerlich angewendet und findet bei kurzen Eingriffen Verwendung als Infiltrationsmittel für Haut- oder Schleimhautmembranen.Procain wird auch zur peripheren Nervenblockade und als epidurales Mittel zur Diagnose von Schmerzsyndromen eingesetzt.


  • Vorherige:
  • Nächste:

  • Schreiben Sie hier Ihre Nachricht und senden Sie sie an uns