CAS: 152685-85-3 HÄMORPHIN-7 TYR-PRO-TRP-THR-GLN-ARG-PHE HÄMORPHIN-7

LVV-Hämorphin-7 (LVV-h7) ist ein bioaktives Peptid, das beim Abbau der Hämoglobin-β-Globinkette entsteht.LVV-h7 ist ein spezifischer Agonist für den Angiotensin-IV-Rezeptor.Dieser Rezeptor gehört zur Klasse der insulinregulierten Aminopeptidasen (IRAP) und weist Oxytocinaktivität auf.Hier wollen wir Folgendes bewerten: i) ob LVV-h7 das Verhalten konzentrierter Gewebe und die kardiovaskuläre Reaktion auf Stress verändert, und ii) der zugrunde liegende Mechanismus der LVV-h7-Wirkungen beinhaltet die Aktivierung des Oxytocin (OT)-Rezeptors, der möglicherweise der Grund dafür ist Ergebnis einer verringerten proteolytischen IRAP-Aktivität während der Verlängerung.Erwachsene männliche Wistar-Ratten (270–370 g) erhielten (ip) LVV-h7 (153 nmol/kg) oder den Träger (0,1 ml).Es wurden verschiedene Protokolle verwendet: i) Open Field (OP)-Tests für Sport-/Erkundungsaktivitäten;ii) Elevated Cross Mazes (EPMs) für angstähnliches Verhalten;iii) Test zum erzwungenen Schwimmen (FST) für depressives Verhalten und iv) Luftinjektion zur kardiovaskulären Reaktion auf akute Stressexposition.Diazepam (2 mg/kg) und Imipramin (15 mg/kg) wurden als Positivkontrollen für EPM bzw. FST verwendet.Der OT-Rezeptor (OTr)-Antagonist Atosiban (1 und 0,1 mg/kg) wurde verwendet, um die Beteiligung des Oxytocin-Signalwegs zu bestimmen.Wir fanden heraus, dass LVV-h7: i) die Anzahl der Eintritte und die mit offenen Armen im Labyrinth verbrachte Zeit erhöhte, was auf eine Anti-Angst-Wirkung hindeutete;ii) Stimulierende antidepressive Wirkung in FS-Tests;iii) Verstärkte Erkundung und Bewegung;iv) veränderte die kardiovaskulären und neuroendokrinen Reaktionen auf akuten Stress nicht.Darüber hinaus wurden durch OTr-Antagonisten mehr körperliche Betätigung und durch LVV-h7 induzierte antidepressive Wirkungen wiederhergestellt.Wir kommen zu dem Schluss, dass LVV-h7 das Verhalten moduliert, das teilweise vom Oxytocinrezeptor gezeigt wird.