CAS: 77472-71-0 2-Oxo-4-Phenyl-1-Pyrrolidineacetic Acid Hydrazide Phenylpiracetam hydrazine
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Usu
U derivatu di N-formyl 4 hè stata ottenuta da reflux di 2 in l'acidu formicu per 5 ore à un altu rendiment.L'acidu acìticu N'-[2-(7-hydroxy-2-oxo-2 H-chromen-4-yl)-acetyl]-hydrazide (5) hè stata ottenuta da l'acetylation di reflux di 2 in l'acidu acìticu à un bonu rendimentu.U compostu 6 hè ancu ottenutu da refluxing 2 cù 3-(2-bromoacetyl) -4-hydroxy-2 H-chromen-2-one in etanol.U compostu 2 reagisce cù phenyl isothiocyanate in etanolu à a temperatura di l'ambienti per ottene 4-phenyl-1-(7-hydroxy-2-oxo-2 H-chromen-4-acetyl -)-thiosemicarbazide (7).
3-{2-[2-(7-idrossi-2-osso-2 H-cromen-4-il)-acetil]idrazono}butanoato (8) estere etilico (8), 3-{2-[2-( 7-hydroxy-2-oxo-2 H-Chromen-4-yl)-acetyl] Hydrazono} Butanoate (8), U rendiment era 48% (Option 2).A struttura di i composti 4-8 hè stata determinata da i so dati analitici è i so spettri IR è 1H-NMR.L'absorption infrared duvuta à e funzioni NH, OH è C=O appare à 3450-3000 è 1728-1610cm-1, rispettivamente.I bandi di assorbimentu assuciati cù a presenza di altri gruppi funziunali sò prisenti in a regione prevista.U spettru 1 H-NMR di u compostu mostra un unicu piccu in a regione 8.03-10.58ppm chì currisponde à i protoni NH è OH.Cumpostu 4-8