HU-210 CAS নং: 112830-95-2

HU-210 হল 11-OH-D 8-THC-DMH-এর (--) এন্যান্টিওমার, যেখানে ক্যানাবিনয়েডের প্রায় সমস্ত ক্রিয়াকলাপ রয়েছে, যখন (+) এন্যান্টিওমার, যাকে HU-211 বলা হয়, ক্যানাবিনয়েড হিসাবে নিষ্ক্রিয়, কিন্তু পরিবর্তে একটি ক্যানাবিনয়েড হিসাবে কাজ করে একটি NMDA বিরোধী হিসাবে নিউরোপ্রোটেক্টিভ প্রভাব সহ।

HU-210 CB 1 রিসেপ্টর, G i/o প্রোটিন, এবং ERK সংকেত ক্রমানুসারে সক্রিয় করার মাধ্যমে সংস্কৃত ভ্রূণের হিপ্পোক্যাম্পাল নিউরাল স্টেম সেল এবং প্রোজেনিটর কোষের বিস্তারকে উন্নীত করতে পারে, কিন্তু পার্থক্য নয়।এই বর্ধিত স্নায়ু বৃদ্ধি অ্যান্টি-অ্যাংজাইটি এবং অ্যান্টি-ডিপ্রেসিভ প্রভাবের প্রয়োজনীয়তাও নির্দেশ করে।

WIN 55,212-2 এবং JWH-133-এর মতো অন্যান্য সিন্থেটিক ক্যানাবিনয়েডের সাথে, HU-210 জ্ঞানীয় দুর্বলতা এবং নিউরোনাল মার্কারের ক্ষতি রোধ করার পাশাপাশি আলঝাইমার রোগ-সম্পর্কিত বিটা অ্যামাইলয়েড দ্বারা সৃষ্ট প্রদাহ থেকে রক্ষা করে।এই অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি প্রভাব ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টরগুলির সক্রিয়করণ দ্বারা প্ররোচিত হয়, যা প্রদাহজনক মাইক্রোগ্লিয়া কোষগুলির সক্রিয়করণকে বাধা দেয়।এছাড়াও, ক্যানাবিনয়েডগুলি ইঁদুরের মডেলগুলিতে মাইক্রোগ্লিয়াল সেল অ্যাক্টিভেশনের সাথে যুক্ত নিউরোটক্সিসিটি সম্পূর্ণরূপে নির্মূল করে।

HU-210 হল একটি শক্তিশালী ব্যথানাশক যার অনেকগুলি প্রাকৃতিক THC-এর মতো একই প্রভাব রয়েছে।

HU-210 এর মৌখিক LD50 ইঁদুরে 5,000mg/kg এবং খরগোশের 14,200mg/kg।মানুষের মধ্যে HU-210 এর LDLO (সর্বনিম্ন প্রাণঘাতী ডোজ) হল 143mg/kg।ক্যাফিনের LD50 অনুমান করা হয় 150-200 মিগ্রা/কেজি।Delta-8-THC LD50 নিশ্চিত করা হয়নি।1973 সালের একটি গবেষণায়, বানর এবং কুকুরকে 9,000 মিলিগ্রাম/কেজি ডেল্টা-8-টিএইচসি দেওয়া হয়েছিল অ প্রাণঘাতী।