রাসায়নিক পণ্য Bromazolam CAS 71368-80-4
মৌলিক তথ্য
আণবিক সূত্র: C17H13BrN4
- গলনাঙ্ক: 272.0-275℃
- স্ফুটনাঙ্ক: 519.8±60.0 °C (আনুমানিক)
- ঘনত্ব: 1.54±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
- pka: 2.37±0.40 (আনুমানিক)
- আণবিক সূত্র: C17H13BrN4
- আণবিক ওজন: 353.21600
- সঠিক ভর: 352.03200
- PSA: 43.07000
- লগপি: 3.12480
ব্যবহার
ব্রোমাজোলাম একটি উপন্যাস বেনজোডিয়াজেপাইন হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয় যা প্রথম 1976 সালে সংশ্লেষিত হয়েছিল, কিন্তু কখনও বাজারজাত করা হয়নি।এটি পরবর্তীতে ডিজাইনার ড্রাগ হিসাবে বিক্রি করা হয়েছে, প্রথম 2016 সালে সুইডেনের EMCDDA দ্বারা সুনির্দিষ্টভাবে শনাক্ত করা হয়েছিল। এটি আলপ্রাজোলামের ক্লোরো অ্যানালগ এর পরিবর্তে ব্রোমো, এবং এর একই রকম প্রশান্তিদায়ক এবং উদ্বেগজনিত প্রভাব রয়েছে।ব্রোমাজোলাম কাঠামোগতভাবে ঐতিহ্যগত বেনজোডিয়াজেপাইনের মতো, যার মধ্যে রয়েছে আলপ্রাজোলাম (ক্লোরিনকে ব্রোমিন দিয়ে প্রতিস্থাপন করা) এবং ব্রোমাজেপাম (ট্রায়াজোল রিং এর সংযোজন)।আলপ্রাজোলাম এবং ব্রোমাজেপাম মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের তফসিল IV পদার্থ;ব্রোমাজোলাম সুস্পষ্টভাবে নির্ধারিত নয়।
8-Bromo-1-methyl-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]বেনজোডিয়াজেপাইন কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের জন্য উদ্বেগ-বিরোধী কার্যকলাপ, বিষণ্নতারোধী এবং সাইকোট্রপিক্স অধ্যয়ন করতে ব্যবহৃত হয়।
প্রস্তুতির পদ্ধতি
তাদের pHLS9 (2 mg প্রোটিন /mL), 25 μg/mL Alamethicin (UGT প্রতিক্রিয়া মিশ্রণ B), 90 mM ফসফেট বাফার (pH 7.4), 2.5 mM mg 2+, 2.5 mM আইসোসিট্রেট, এবং 0.6 mM 37° এ চিকিত্সা করা হয়েছিল। C NADP +, 0.9 U/mL আইসোসিট্রেট ডিহাইড্রোজেনেজ, 100 U/mL সুপারঅক্সাইড ডিসম্যুটেজ এবং 0.1 mM অ্যাসিটাইল-CoA।তারপর, 2.5 মিমি ইউডিপি-গ্লুকুরোনিক অ্যাসিড (ইউজিটি প্রতিক্রিয়া মিশ্রণ সমাধান A), 40 μM PAPS, 1.2 মিমি SAM, 1 মিমি ডিথিওথ্রিটল, 10 মিমি গ্লুটাথিয়ন, এবং 50 μM ক্লোব্রোমাজোলাম বা ব্রোমাজোলাম যোগ করা হয়েছিল।
প্রতিক্রিয়া শর্ত:37 ডিগ্রি সেলসিয়াসে 360 মিনিটের জন্য 50 μM ব্রোমাজোলাম
অ্যাপ্লিকেশন:ব্রোমাজোলাম মেটাবোলাইট ছিলচিহ্নিতpHLS9 ইনকিউবেশনে।