Горещ продукт Semaglutide CAS 910463-68-2 Hot

Въведение в сомаглутид

Сомаглутид е ново поколение аналог на GLP-1 (глюкагоноподобен пептид-1), разработен от Daminol и NovoNordisk.Somaglutide е дългодействаща лекарствена форма, разработена на базата на основната структура на Lilalutide, която има по-добър ефект при лечението на диабет тип 2.Novo Nordisk завърши 6 проучвания на PChemicalbookbaseIIIa за инжектиране на сомаглутид и подаде заявление за регистрация на ново лекарство за седмично инжектиране на сомаглутид до Администрацията по храните и лекарствата на САЩ (FDA) на 5 декември 2016 г., както и заявление за разрешение за търговия (MAA) до европейското лекарство Аадминистрация (EMA).От друга страна, еднократно дневно перорално приготвяне на сомаглутид в момента е в клинична фаза III.

Използване

Сомаглутид е дългодействаща лекарствена форма, разработена на базата на основната структура на лираглутид, която има по-добър ефект при лечението на диабет тип 2.

Проучване

Semeglutide е нов аналог на GLP-1, който се инжектира подкожно веднъж седмично.Сомаглутид е дългодействащ GLP-1 аналог, разработен от Novo Nordisk за еднократно подкожно инжектиране.В сравнение с лираглутид, сомаглутид има по-дълга мастна верига и повишена хидрофобност.Сомаглутид обаче е модифициран с късоверижен PEG и неговата хидрофилност е значително подобрена.След модификация на PEG, той може не само да се комбинира тясно с албумин, да покрие мястото на хидролиза на ензима DPP-4, но също така да намали бъбречната екскреция, да удължи биологичния полуживот и да постигне ефекта на дълъг цикъл.Somaglutide на Novo Nordisk обеси Sigliptin на DPP-4 и инициатора на GLP-1, дългодействащ exenatide (трябва да е проектиран да се конкурира с истинността на Lily. Тормозът е на пазара от дълго време).В експеримента високата доза Somicalbook намалява A1C1,6%, а максималната загуба на тегло е 6 kg.Сомаглутид е използван за изследване на ефикасността и безопасността на 1,0 mg сомаглутид в сравнение с 2,0 mg екзенатид веднъж седмично при 813 пациенти с диабет тип 2.Пробният период е 56 седмици, като пациентите приемат 1-2 лекарства против диабет перорално едновременно.През декември 2017 г. FDA официално одобри седмичното GLP-1 хипогликемично лекарство Somaglutide, разработено от NovoNordisk, за да бъде пуснато на пазара под търговското наименование Ozempic.Според данни от клинични проучвания Ozempic може да намали нивото на HbA1c в сравнение с плацебо, Januvia на Merck, Bydureon на AstraZeneca и Lantus на Sanofi.Лекарството също така показа способността да помага на пациентите да отслабнат.