банэр_старонкі

прадукты

Простагландыны Хімічны прадукт 99% чысціні API Матэрыял Lumigan Bimatoprost CAS 155206-00-1 для лячэння вачэй

кароткае апісанне:


  • Шчыльнасць:1,1 ± 0,1 г/см3
  • Кропка кіпення:629,8 ± 55,0 ° C ПРЫ 760 мм рт
  • Тэмпература плаўлення:66-68 ° С
  • малекулярны:C25H37NO4
  • Малекулярная маса:415,566
  • Тэмпература ўспышкі:334,7 ± 31,5 °C
  • Дакладная якасць:415,272247
  • PSA:89,79000
  • Logp:1,98
  • Знешні выгляд:Крышталь, парашок
  • Ціск пара:0,0 ± 1,9 мм рт.сл. ПРЫ 25 °C
  • Паказчык праламлення:1,591
  • Дэталь прадукту

    Тэгі прадукту

    Звяжыцеся са мной:

    Email:ceo66@hbainuodi.com

    Whtasapp: +8618849057872

    Wickr: alice868

    Выкарыстанне

    Биматопрост - прэпарат простагландыну, які ўпершыню быў выкарыстаны для лячэння такіх захворванняў вачэй, як глаўкома.Назва прэпарата - Люмиган.Аднак падчас лячэння пацыент нечакана выявіў, што дыяметр, даўжыня і гушчыня яго ўласных павек значна павялічыліся.Пасля біматапрост выкарыстоўваўся ў клінічных выпрабаваннях для прыгажосці павек.Яго вялікі ўплыў на патаўшчэнне і патаўшчэнне павек непасрэдна прывёў да запуску Lattise вытворчай кампаніяй Lumegen, Allergan.Прэпарат быў выпушчаны ў снежні 2008 года. Адобраны FDA ЗША, ён стаў прафесійным сродкам для афарбоўвання і патаўшчэнні павек.

    У ліпені 2006 г. вочныя кроплі біматапрост-тымалол малеат, распрацаваныя United States Allergan Co., Ltd., былі адобраны фармацэўтычным органам ЕС для зніжэння рэакцыі на аднаразовыя блокаторы β-рэцэптараў або простагландыны.Унутрывочны ціск або вочная гіпертэнзія ў пацыентаў з открытоугольной глаўкомай, якія не адэкватна рэагуюць на аналагавую тэрапію.Камбінаваныя вочныя кроплі ўтрымліваюць 0,03% біматапраста і 0,5% малеата тымалолу, адзін раз у дзень, гэта можа забяспечыць клінічна вельмі эфектыўны эфект кантролю ўнутрывочнага ціску, і эфект лепш, чым у аднаго біматапрасту.Матопрост або тимолола малеат.Клінічныя выпрабаванні пацвердзілі выдатную пераноснасць прэпарата, у тым ліку зніжэнне частоты гіперэмія вачэй на 40% у параўнанні з монотерапией биматопростом.
    Для лячэння глаўкомы яго таксама можна выкарыстоўваць у вадкасці для росту павек, канцэнтрацыя 0,03%

    Биматопрост CAS 155206-00-1

    Тэхнічныя характарыстыкі

    Назва прадукту Биматопрост
    CAS 155206-00-1
    Шчыльнасць 1,1 ± 0,1 г/см3
    Кропка кіпення 629,8 ± 55,0 ° C ПРЫ 760 мм рт
    Тэмпература плаўлення 66-68 ° С
    Малекулярны C25H37NO4
    Малекулярная маса 415,566
    Тэмпература ўспышкі 334,7 ± 31,5 °C
    Дакладная якасць 415,272247
    PSA 89,79000
    Logp 1,98
    Знешні выгляд Crystal Solid
    Ціск пара 0,0 ± 1,9 мм рт.сл. ПРЫ 25 °C
    Паказчык праламлення 1,591
    Умовы захоўвання 20 °C

    Некаторыя даследаванні Bimatoprost CAS 155206-00-1:

    Олапарыб быў эфектыўны супраць пухлін малочнай залозы Brca1;p53 (50 мг/кг унутрыбрушына ў дзень), але не аказваў уплыву на пухліны малочнай залозы Ecad;p53 з дэфіцытам HR.Олапариб не меў дозоограничивающей таксічнасці ў мышэй з пухлінамі.Олапарыб выкарыстоўваўся для лячэння пухлін з мутацыямі BRCA, такіх як рак яечнікаў, малочнай залозы і прастаты.Акрамя таго, олапариб селектыўна інгібіраваў опухолевые клеткі з дэфіцытам АТМ, што дазваляе выказаць здагадку, што олапариб можна выкарыстоўваць у якасці патэнцыйнага сродкі для лячэння лімфоідных пухлін з мутацыямі АТМ.
    Олапарыб - інгібітар PARP, які таксама дзейнічае супраць мутацый BRCA1 або BRCA2.Олапариб практычна не ўплывае на цыстэрны (палімерны) фермент-1, і значэнне IC50 вышэй.Олапариб ў канцэнтрацыі 30-100 нМ дзейнічае на клеткі SW620 для інактывацыі PARP-1.Клеткавыя лініі з дэфіцытам BRCA1 (MDA-MB-463[1] і HCC1937) падвышана адчувальныя да олапариба ў параўнанні з клеткавымі лініямі з дастатковай колькасцю BRCA1 і BRCA2 (Hs578T, MDA-MB-23, T47D) олапариб інгібіруе PARP і блакуе выразанне базы. , што прыводзіць да моцнай адчувальнасці клетак KB2P да олапариба.У выніку адбываецца пераўтварэнне адналанцуговых разрываў у двухцепочечные разрывы падчас рэплікацыі ДНК, тым самым актывуючы BRCA2-залежны шлях рэкамбінацыі.
    Біматапрост - гэта сінтэтычнае вытворнае простаміду F2α, якое можа выбарачна імітаваць дзеянне простаміна, які выпрацоўваецца ў арганізме, павялічваць хуткасць выпрацоўкі вадзяністай вільгаці, зніжаць супраціўленне адтоку вадзяністай вільгаці і павялічваць канал трабекулярной сеткі і увеальную склеру. быць мясцовым противоглаукомным прэпаратам з найбольш моцным дзеяннем на зніжэнне внутріглазного ціску.Ён падыходзіць для лячэння адкрытавугольнай глаўкомы (ПОУГ) або пагаршэння зроку, што неэфектыўна з іншымі прэпаратамі, якія зніжаюць унутрывочны ціск.Пацыенты з гіпертаніяй (АГ).

    Адзначана:

    Калі вы зацікаўлены, калі ласка, звяжыцеся з намі свабодна, мы адкажам своечасова. Спадзяюся, у нас ёсць супрацоўніцтва.


    Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам