بروبيونات كلوبيتاسوليمكن علاج الصدفية.
المرادفات:
17-بروبيونات؛ cgp9555؛ كلوبيتاسول 17- محلول بروبيونات، 100 جزء في المليون؛ بروبيونات كلوسول؛ 21-كلورو-9-فلورو-11ب، 17-ثنائي هيدروكسي-16ب-ميثيلبريجنا-1،4-دين-3،20-ديون 17-بروبيونات؛ كلوبيتاسول 17-بروبيونات USP؛[(8S،9R،10S،11S،13S،14S،16S،17R) -17- (2-كلورو أسيتيل) -9-فلورو-11-هيدروكسي-10،13،16-تريميثيل-3 -أوكسو-6،7،8،11،12،14،15،16-أوكتاهيدروسيكلوبنتا [أ] فينانثرين -17-ييل] بروبانوات؛ ديرموفيت
الاستخدام:
بروبيونات كلوبيتاسولهو شكل ملح البروبيونات من كلوبيتاسول، وهو كورتيكوستيرويد اصطناعي موضعي ذو خصائص مضادة للالتهابات ومضادة للحكة ومضيق للأوعية.يمارس بروبيونات كلوبيتاسول تأثيره عن طريق الارتباط بمستقبلات الجلوكورتيكويد السيتوبلازمية ثم ينشط التعبير الجيني لمستقبلات الجلوكورتيكويد بوساطة.وينتج عن ذلك تخليق بعض البروتينات المضادة للالتهابات، مع تثبيط تخليق بعض وسطاء الالتهابات.على وجه التحديد، يبدو أن بروبيونات كلوبيتاسول يحفز البروتينات المثبطة للفوسفوليباز A2، وبالتالي يتحكم في إطلاق حمض الأراكيدونيك السلائف الالتهابي من الدهون الفوسفاتية الغشائية بواسطة الفسفوليباز A2.
بروبيونات كلوبيتاسول هو استر 17-O-بروبيونات من كلوبيتاسول وهو مشتق من كلوبيتاسول وحمض البروبيونيك.وهو كورتيكوستيرويد قوي، ويستخدم لعلاج اضطرابات الجلد المختلفة، بما في ذلك الإكزيما والصدفية.
تم تسجيل براءة اختراع بروبيونات كلوبيتاسول في عام 1968 ودخل حيز الاستخدام الطبي في عام 1978. وهو متاح كدواء عام.يستخدم بروبيونات كلوبيتاسول لعلاج اضطرابات الجلد المختلفة بما في ذلك الأكزيما، والهربس الشفة، والصدفية، والحزاز المتصلب.كما أنه يستخدم لعلاج العديد من أمراض المناعة الذاتية، بما في ذلك الثعلبة البقعية، والحزاز المسطح (عقيدات الجلد المناعية الذاتية)، والفطار الفطراني (سرطان الغدد الليمفاوية الجلدي للخلايا التائية).يتم استخدامه كخط علاج أول لكل من مرض التهاب الجلد المضيف الحاد والمزمن في الجلد. بروبيونات كلوبيتاسول (كورماكس، تيموفيت، إمبيلين، أولوكس) هي واحدة من أقوى العوامل المتاحة حاليًا ويشار إليها لعلاج الالتهابات على المدى القصير. أو اضطرابات فرط التنسج.وهو كورتيكوستيرويد اصطناعي مفلور.قد يسبب استجابة أسرع أو أطول من الكورتيكوستيرويدات الموضعية الأخرى.من المستحسن أن يكون الحد الأقصى لتطبيق كلوبيتاسول 60 جم / أسبوع لمدة لا تزيد عن 14 يومًا دون انسداد، ويجب عدم استخدامه في الأطفال أقل من 12 عامًا.
تمت معالجة محلول بيتاميثازون 21-ميثاني سلفونات (4 جم) في ثنائي ميثيل فورماميد (25 مل) باستخدام كلوريد الليثيوم (4 جم) وتم تسخين الخليط في حمام بخار لمدة 30 دقيقة.التخفيف بالماء أعطى المنتج الخام الذي تمت إعادة بلورته ليعطي مركب العنوان MP 226 درجة مئوية.
عادة ما يتم تحويل الكلوبيتاسول إلى البروبيونات بالشكل المفيد عن طريق التفاعل مع أنهيدريد البروبيونيك.
وقت النشر: 05 يناير 2023