CAS:152685-85-3 هيمورفين-7 TYR-PRO-TRP-THR-GLN-ARG-PHE هيمورفين-7

LVV-hemorphin-7 (LVV-h7) هو ببتيد نشط بيولوجيًا ناتج عن تحلل سلسلة الهيموجلوبين بيتا جلوبين.LVV-h7 هو ناهض محدد لمستقبلات الأنجيوتنسين IV.ينتمي هذا المستقبل إلى فئة الأمينوببتيداز المنظم للأنسولين (IRAP) وله نشاط الأوكسيتوسين.هنا، نهدف إلى تقييم: 1) ما إذا كان LVV-h7 يغير سلوك الأنسجة المركزة واستجابة القلب والأوعية الدموية للإجهاد، و2) تتضمن الآلية الأساسية لتأثيرات LVV-h7 تنشيط مستقبل الأوكسيتوسين (OT)، والذي قد يكون السبب وراء ذلك. نتيجة لانخفاض نشاط التحلل البروتيني IRAP أثناء العمل الإضافي.تلقى ذكور فئران ويستار البالغة (270-370 جم) (ip) LVV-h7 (153 نانومول/كجم) أو الناقل (0.1 مل).تم استخدام بروتوكولات مختلفة: 1) اختبار المجال المفتوح (OP) للأنشطة الرياضية/الاستكشافية؛ب) متاهات الصليب مرتفعة (EPMs) للسلوك الشبيه بالقلق؛(3) اختبار السباحة القسرية (FST) للسلوك الشبيه بالاكتئاب و (4) حقن الهواء لاستجابة القلب والأوعية الدموية للتعرض للإجهاد الحاد.تم استخدام الديازيبام (2 ملغم/كغم) والإيميبرامين (15 ملغم/كغم) كعناصر تحكم إيجابية لـ EPM وFST، على التوالي.تم استخدام مضادات مستقبلات OT (OTr) الأتوسيبان (1 و 0.1 ملغم / كغم) لتحديد مدى تورط مسار الأوكسيتوسين.لقد وجدنا أن LVV-h7: i) زاد عدد الإدخالات والوقت الذي يقضيه في المتاهة بأذرع مفتوحة، مما يشير إلى مكافحة القلق؛ب) تحفيز التأثيرات المضادة للاكتئاب في اختبارات FS؛3) زيادة الاستكشاف والحركة؛4) لم يغير استجابات القلب والأوعية الدموية والغدد الصم العصبية للإجهاد الحاد.بالإضافة إلى ذلك، تمت استعادة زيادة التمارين والتأثيرات المضادة للاكتئاب الناجمة عن LVV-h7 بواسطة مضادات OTr.نستنتج أن LVV-h7 يعدل السلوك الموضح جزئيًا بواسطة مستقبل الأوكسيتوسين.